El proyecto establece un catálogo de derechos y deberes de las personas en su relación con prestadores de salud, públicos o privados. Define derechos fundamentales como acceso igualitario sin discriminación, trato digno, información completa sobre su salud, consentimiento informado para procedimientos invasivos o complejos, privacidad de datos médicos, y derecho a formular consultas y reclamos. También regula la situación de pacientes terminales que pueden rechazar tratamientos innecesarios.
Actualmente no existe en la legislación chilena un catálogo explícito de derechos de las personas frente a prestadores de salud. Este proyecto busca fortalecer la relación de confianza entre médicos y pacientes, reducir asimetrías de información, garantizar que las personas tomen decisiones informadas sobre su salud, y establecer estándares mínimos de calidad y dignidad en la atención. Además, aborda una situación humanitaria importante: permite que pacientes terminales rechacen tratamientos que solo prolongan la agonía sin beneficio real.
Generado el 8 jul 2026
No fue posible generar este resumen — reintentando automáticamente.