El proyecto busca modernizar las normas que regulan los ensayos clínicos con medicamentos en Chile. Propone tres cambios principales: permitir que personas con discapacidad psíquica o intelectual participen en investigaciones científicas (respetando su voluntad), aclarar el derecho de los pacientes a continuar recibiendo tratamientos probados después de terminar un ensayo, y establecer límites claros en la responsabilidad legal de quienes conducen estos estudios.
Las normas actuales han creado barreras que desalientan la investigación clínica académica en Chile (los ensayos clínicos registrados bajaron de 95.5 a 75.8 después de 2015), lo que afecta la innovación médica y el desarrollo de tratamientos para enfermedades locales. Además, la regulación actual discrimina a personas con discapacidad al excluirlas de participar en investigaciones que podrían beneficiarlas. El proyecto busca equilibrar la protección de los participantes con la capacidad del país de generar nuevo conocimiento médico y acceso a tratamientos innovadores.
Generado el 8 jul 2026
Generado el 8 jul 2026