El proyecto propone que las familias que reciben un diagnóstico de anomalía fetal severa e incompatible con la vida tengan derecho a recibir acompañamiento y cuidados paliativos de un equipo multidisciplinario. Este apoyo comenzaría al momento del diagnóstico, continuaría durante el parto y después del nacimiento, y se extendería hasta la muerte del hijo y más allá si es necesario.
Cuando se diagnostica que un feto tiene anomalías severas que lo harán inviable después del nacimiento, las familias enfrentan una situación emocionalmente compleja y traumática. El proyecto busca que estas familias no enfrenten solas esta realidad, sino que cuenten con apoyo profesional integral (médico, psicológico, social) para tomar decisiones informadas y estar preparadas emocionalmente. La experiencia internacional muestra que la mayoría de las familias en estas condiciones busca este tipo de acompañamiento, lo que reduce el daño psicológico y permite un proceso más digno.
Generado el 8 jul 2026
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